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Der CT-2A-Tumor ist durch ein extrem angiogenes malignes kriechastrozytom mit den zellmerkmalen 32, 38 gekennzeichnet. Das nassgewicht des Kopfes plus CT-2A Tumor war niedriger indium Mäuse Federal Reserve die KD-R als Ordnungszahl 49 Mäuse FRS die SD-UR, was auf eine Verringerung der Wassersucht (Fig. 7a). Die Ex-vivo-Biolumineszenz von Gehirnen, die den CT-2A-Tumor enthielten, war bei Mäusen FRS die KD-R + DON als bei Mäusen, denen das SD-UR zugeführt wurde, was auf eine Vereinfachung der amoun lebender CT-2A-neoplasmazellen im Gehirn hinweist (Abb. 7b). Repräsentative Mäuse mit dem CT-2A mind NeoPlasma ar in Abb., 7c.die Gehirne von Mäusen mit dem CT-2A-tumor, die mit dem SD-UR Gefüttert wurden, waren extrem hämorrhagisch, thrombotisch und kortikal. Im Gegensatz dazu herrschen die Gehirne von CT-2A und Mäusen, die mit KD-R + DON behandelt wurden, ohne Blutvergießen, Thrombose oder Diät vor, bei der Sie nur Fisch-Wassersucht Essen (Abb. 7c). Alle unbehandelten SD-URINALEN Mäuse, die den CT-2A-Tumor enthielten, starben zwischen Tag 10 und 13 (Abb. 7d). Im Gegensatz dazu überlebten CT-2A-aim-Mäuse, die mit der Diät - /arzneimittelkombination behandelt wurden,bis zum 24., Histologische Analyse zeigte auch, dass CT-2A tumorzelldichte, Zellteilung zahlen, und Blutung war in geringerem Maße in den Mäusen Federal Reserve System die KD-R als indium die Mäuse gefüttert die SD-UR (Ergänzende Abb. 3). Der visuelle Aspekt des mitotischen arrests war auch im CT-2A-Tumor von Mäusen zu sehen, der mit dem KD-R + DON verbrannt wurde (Ergänzende Abb. 3).

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